Otoritas kesehatan AS telah menangguhkan lisensi vaksin Ixchiq yang diproduksi oleh perusahaan farmasi Prancis, Valneva, setelah menerima laporan beberapa efek samping serius. Vaksin Ixchiq disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) untuk mengobati virus chikungunya. Meskipun Valneva telah mendapatkan persetujuan dari FDA pada tahun 2023, adanya laporan efek samping yang serius, terutama pada pasien lanjut usia, telah mendorong peninjauan lebih lanjut, termasuk oleh Badan Pengawas Obat Eropa (EMA) tahun ini. Penangguhan lisensi tersebut terjadi setelah FDA menerima empat laporan tambahan tentang efek samping serius, di mana tiga di antaranya melibatkan pasien berusia 70 hingga 82 tahun.Ini menunjukkan perlunya penelitian mendalam untuk memastikan keamanan dan efektivitas vaksin sebelum penggunaannya.
